新生儿遗传代谢病筛查通过专业的STR分型检测技术，针对足跟血样本进行分析，为您提供新生儿特定遗传代谢病的风险预警。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规筛查，本方案专注于运用分子遗传学检测方法，对特定基因位点的短串联重复序列进行精确分型，以此评估相关遗传代谢病的患病风险。检测报告将在3-5个工作日内出具，为您提供清晰的检测结果与遗传咨询建议，帮助您在宝宝生命早期了解潜在的遗传健康隐患，为后续的医疗决策和健康管理提供关键的科学依据，是构筑新生儿健康起跑线的重要一环。价格区间为300-800元，具体费用依据检测的基因位点覆盖范围而定，力求在可及范围内提供精准的遗传信息。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于所有新生儿，特别是：出生后希望早期、全面了解遗传代谢病风险的宝宝；有遗传代谢病家族史或父母为相关致病基因携带者的新生儿；常规足跟血筛查结果异常或存在可疑临床症状，需进一步进行分子层面确诊或鉴别诊断的婴儿。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在专业医生或遗传咨询师指导下进行检测。
专业咨询预约
规范样本采集
高精度实验室检测
报告发放与解读
普通生化筛查主要通过检测血液中代谢物浓度间接判断风险，而STR分型检测是直接分析DNA遗传物质本身的特定重复序列结构，能从基因层面更直接、更特异性地评估某些由特定STR位点异常导致的遗传代谢病风险，互为补充。
不是的。本次筛查针对的是特定遗传代谢病及相关STR位点。结果正常表示所检测的位点未发现风险，但不能排除其他未检测的基因突变或遗传病风险。它是一项重要的风险评估工具，但不能覆盖所有遗传可能性。
如果检测报告提示异常或风险增高，请务必保持冷静。我们的服务包含专业的报告解读支持。建议您立即携带报告，咨询儿科医生或临床遗传咨询师。他们将结合宝宝的具体情况，评估临床意义，并指导下一步可能需要的确诊检查、医学干预或长期健康管理方案。
