无创DNA全基因组检测是一款为孕期女性提供的先进染色体筛查解决方案，旨在解决传统筛查方法准确性不足和侵入性操作带来的风险问题。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过采集孕妇10ml外周血，运用成熟的STR分型检测技术，对母体血液中的胎儿游离DNA进行高精度分析，能够有效检出常见的染色体非整倍体异常。相比传统唐氏筛查，本检测将准确率提升至99%以上，显著降低了假阳性率带来的不必要焦虑和后续侵入性检查的风险。检测流程安全便捷，无需空腹，从采样到出具专业报告仅需10-15个工作日，为准父母提供了一份及时、可靠的遗传信息参考，助力做出更安心的孕期决策。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于孕12周及以上、希望通过高精度方法评估胎儿染色体异常风险的孕妇，尤其适合：1. 唐氏筛查结果为临界风险或高风险的孕妇，寻求更准确的评估以避免不必要的羊膜穿刺；2. 有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇；3. 高龄（通常指预产期年龄≥35岁）孕妇；4. 因胎盘前置、先兆流产等原因不适宜进行侵入性产前诊断的孕妇；5. 对所有产前筛查方式感到焦虑，追求更高准确性与安全性的准父母。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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唐氏筛查是通过孕妇血清指标结合年龄、孕周等进行风险估算，准确率约60-70%，假阳性率较高。无创DNA检测直接分析胎儿游离DNA，对目标染色体疾病的检出准确率＞99%，假阳性率低于0.1%，是更精准的筛查方案。
本检测属于高精度筛查，并非最终诊断。若结果提示高风险，建议务必遵从医嘱，通过羊膜穿刺等产前诊断方法进行最终确认，以便临床采取进一步的干预或决策。
STR分型技术通过分析短串联重复序列，具有高灵敏度和特异性，能有效区分母源和胎源DNA，精准量化胎儿染色体剂量，是实现无创高精度染色体筛查的核心技术保障之一。
