面对孕育过程中的不确定性，特别是遭遇流产或需要评估胎儿染色体健康状况时，清晰的诊断信息对于后续决策至关重要。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的胎儿染色体异常检测，正是为此类核心问题提供的一项精准、高效的解决方案。该检测采用国际认可的STR分型技术，通过对流产组织样本或孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行分析，在7-10个工作日内即可明确胎儿的染色体数目是否存在异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）等常见非整倍体疾病。相较于传统的染色体核型分析，本方案无需细胞培养，对样本活性要求更低，尤其适用于常规方法难以诊断的流产物组织检测。检测结果将提供明确的遗传学诊断，帮助您和您的医生清晰了解流产的可能原因，为评估再发风险、指导下一次健康孕育提供关键的科学依据。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测方案主要适用于以下两类人群：1. 经历自然流产、胎停育的夫妇，尤其是希望明确流产是否由胎儿染色体数目异常导致，以指导后续生育规划。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 因特定临床指征（如孕早期超声异常、血清学筛查高风险等）需进行产前诊断，但无法或不愿接受有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇，可考虑使用本检测对母体外周血中的胎儿游离DNA进行分析。请注意，该检测主要用于检测常见的染色体非整倍体，不能替代全面的产前诊断。
医学咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室STR分型检测
报告出具与解读
STR分型是分子遗传学检测方法，通过分析特定DNA短串联重复序列的数目来推断染色体拷贝数，无需细胞培养，对样本要求较低，尤其适合流产物检测。染色体核型分析是细胞遗传学方法，需要在显微镜下观察染色体形态，要求样本有活细胞并能成功培养，否则可能失败。
准确率高。本检测技术专为可能降解的流产物组织进行了优化，只要能从样本中提取出微量的胎儿DNA，即可通过多个STR位点的综合分析得出可靠结论，是目前流产物遗传学检查的常用且可靠手段。
建议您携带报告咨询产科医生或遗传咨询师。他们将结合您的具体情况（如既往史、家族史等）对报告进行专业解读，并据此讨论后续的生育计划、是否需要进一步的检查或干预措施，为您提供个性化的指导方案。
