面对前列腺癌这一复杂的男性高发肿瘤，精准的基因信息是指导临床决策的重要依据。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。前列腺癌132基因检测，正是为系统性地解决这一临床痛点而设计的专业解决方案。本检测采用基于组织的STR分型检测方法，精准分析132个与前列腺癌发生、发展、预后及治疗反应密切相关的核心基因。通过剖析这些基因的变异状态，我们旨在提供一份全面、深入的分子病理报告，从而为医生和患者解答核心关切：肿瘤的分子亚型是什么？哪些靶向药物可能有效？遗传风险如何评估？报告周期为15-20个工作日，旨在高效整合分子信息进入诊疗流程。通过这项检测，我们致力于将前列腺癌的诊断从传统的形态学层面，推向更精准的分子分型时代，为实现个体化的治疗策略和长期管理提供坚实的科学基础。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过穿刺活检或手术获得前列腺肿瘤组织样本的男性患者。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给以下人群：1) 新确诊的中高危、局部晚期或转移性前列腺癌患者，旨在进行分子分型并寻找潜在的靶向治疗机会；2) 接受内分泌治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，以探索后续治疗方案；3) 具有显著家族史（如多代、早发）的患者，用于评估可能的遗传性前列腺癌风险，指导家族成员的健康管理。
临床咨询与申请
组织样本寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
STR分型是评估组织样本身份信息（防止样本混淆）和肿瘤含量的关键技术，是确保后续基因检测结果准确可靠的重要质控前置步骤。本检测将其作为核心流程之一，能有效确认所分析DNA确实来源于患者肿瘤组织，并评估肿瘤细胞比例，从而为后续的基因变异分析提供高质量、可信赖的样本基础。
报告将系统性地呈现基因变异信息，并关联临床意义。例如，可能提示患者对特定PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等靶向药物的敏感性或耐药性；揭示如BRCA1/2等基因的胚系突变风险，指导遗传咨询；或提供与疾病侵袭性、预后相关的分子标志物信息。您的主治医生将综合这些信息与您的具体病情，制定或调整治疗方案。
组织样本是进行前列腺癌基因检测的金标准样本类型，因为它直接来源于肿瘤本身，能最完整地获取肿瘤细胞的体细胞突变谱。对于评估肿瘤的分子特征、寻找靶向治疗机会至关重要。血液样本主要用于评估遗传（胚系）风险。本检测专注于肿瘤组织的体细胞突变分析，因此需要使用经过病理评估确认的前列腺癌组织样本。
