为克服传统影像学评估的局限性，我司推出‘1+4 实体瘤定制化MRD基因检测’。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品专为实体肿瘤患者设计，采用前沿的二代测序（NGS）技术，精准捕捉并追踪血液中极微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），实现对分子层面微小残留病灶的监测。检测方案科学严谨，需同时提交肿瘤组织样本（四选一）与一份外周血样本，通过对肿瘤组织进行600+基因全景分析，精确锁定患者个体独有的基因突变谱，并同步检测PD-L1（22C3）表达水平，为后续免疫治疗提供参考。基于此‘基因指纹’，我们为您定制专属的ctDNA监测方案，从后续血检中高效追踪关键突变，评估复发风险与治疗效果。整个过程仅需10个工作日，为您提供精准、动态的疾病管理依据。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成手术切除或根治性放化疗的实体瘤患者，旨在评估治疗效果、监测微小残留病灶（MRD）及早期预警复发风险。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对肺癌、结直肠癌、乳腺癌等高复发风险癌种的患者具有重要临床指导意义。同时也适用于正在进行系统性治疗（如靶向、免疫治疗）的患者，用于动态监控疗效、及时发现耐药，为调整治疗方案提供分子层面的客观证据。
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这是实现“定制化”监测的核心。组织样本用于首次全面分析肿瘤的基因突变谱，如同绘制一份专属的“基因指纹地图”。后续血液ctDNA检测则根据这份“地图”进行精准追踪，只监测与您肿瘤相关的特定突变，极大提高了血液检测的针对性和灵敏度，避免盲目大海捞针。
常规检测多为一次性、静态的基因分型。本产品是一个动态监测体系，核心在于“定制化追踪”。它不仅是诊断工具，更是管理工具。首次检测建立基线，后续通过定期血检动态观察特定突变ctDNA的浓度变化，从而连续评估MRD状态和治疗响应，实现全病程的分子监控。
PD-L1（22C3）是当前重要的免疫检查点抑制剂疗效预测生物标志物之一。其蛋白表达水平有助于判断患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂这类免疫治疗中获益。将此项与基因突变谱整合分析，能为患者提供更全面的靶向及免疫治疗策略参考。
