BRAF V600E基因突变检测是一项精准医疗的利器，专门用于探查肿瘤患者是否存在BRAF基因第600位氨基酸的特定突变（缬氨酸被谷氨酸取代）。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该突变是多种实体瘤（如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌、非小细胞肺癌等）中关键的驱动基因变异，直接影响肿瘤的生长、侵袭和转移。我们的检测采用国际先进的数字PCR技术，对您提供的样本（血液或组织）进行超高灵敏度和特异性的分析，旨在为临床决策提供决定性依据。检测结果将明确揭示BRAF V600E突变状态，从而精准判断患者是否适合接受靶向药物（如维莫非尼、达拉非尼联合曲美替尼等）治疗，是实现“同病异治”个体化诊疗方案的关键一步，有助于避免无效治疗，为选择最佳治疗方案、评估预后提供坚实的科学支持。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1）经病理学确诊为黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌、非小细胞肺癌、胆道癌等实体瘤的患者，尤其当标准治疗方案效果不佳或疾病出现进展时，用于寻找靶向治疗机会。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2）疑似患有上述癌症，需要通过分子分型协助诊断和制定初始治疗策略的患者。3）已接受BRAF抑制剂治疗，需要监测疗效或评估耐药机制的患者。4）有癌症家族史或相关高危因素，希望进行精准风险评估和健康管理的人群（需结合临床评估）。
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两者各有优势。组织检测是金标准，能直接反映肿瘤组织内的突变情况。血液（液态活检）具有无创、可重复采样的优点，尤其适用于无法进行组织活检、需要监测治疗反应或耐药进展的情况。我们的数字PCR技术对血液样本同样具有高灵敏度，临床医生会根据您的具体情况推荐最合适的样本类型。
这意味着您的肿瘤是由BRAF V600E突变驱动的。这是一个非常重要的发现，通常提示您可能对针对该突变的靶向药物（如BRAF抑制剂或BRAF/MEK联合抑制剂）治疗有效。您的临床医生将可以据此制定更精准、有效的个体化靶向治疗方案，有望显著提高治疗响应率，改善预后。
该数值（如1.5%）表示在您提供的样本中，所有BRAF基因拷贝里，V600E突变型基因所占的比例。它反映了肿瘤的突变负荷情况，对评估肿瘤异质性、预测靶向药疗效初始反应强度及后续监测微小残留病灶具有参考价值。我们的数字PCR技术可以提供精确的绝对定量结果。
