当面对肿瘤治疗中的关键决策时，了解肿瘤的分子全貌是制定精准方案的核心。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肿瘤120基因ctDNA突变检测，正是为解决这一临床痛点而设计。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA，在一次检测中系统性地评估与实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）密切相关的120个关键基因的突变状态。这项技术以液体活检的形式，为您提供一份动态、全面的“基因作战地图”，帮助医生解答：当前治疗是否有效？是否存在耐药突变？后续有哪些靶向或免疫治疗机会？相较于组织活检，它避免了有创取样带来的风险与不便，尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的患者，并能实时监控疾病演变，为治疗方案的调整提供及时、关键的分子证据。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤的患者，旨在为临床治疗决策提供精准的分子信息支持。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1）初次诊断时寻求全面靶向及免疫治疗机会的患者；2）正在接受靶向治疗，需要监测疗效或评估是否出现耐药突变的患者；3）因肿瘤位置特殊、身体条件限制或组织样本不足而无法进行常规组织活检的患者；4）治疗结束后希望进行微小残留病灶监测及复发风险评估的患者。该检测旨在辅助临床决策，检测结果需由专业肿瘤医生结合患者的完整临床情况进行解读和应用。
咨询与知情同意
规范样本采集
高通量测序与生信分析
报告出具与解读
本检测采用高深度NGS测序与专利技术，灵敏度高，能有效检出血液中低至0.1%的肿瘤DNA变异。其与组织检测的一致性已得到多项临床研究验证。对于部分晚期或发生转移的患者，血液检测甚至能更全面地反映肿瘤异质性。但两者互为补充，具体选择需医生根据病情判断。
这意味着在数据库中，该基因变异的临床意义（致病性/良性）或与药物疗效的关联尚不明确。这是基因组学探索中的常见情况。随着科研进展，其意义可能会在未来被阐明。报告会对此类变异进行标注，避免临床误读。
不一定。阴性结果表示在本次检测覆盖的120个基因范围内，未发现已知的、具有明确临床指导意义的驱动基因突变。但这并不排除存在其他罕见突变或通过其他机制（如基因融合、蛋白表达等）起效的靶向治疗机会。医生仍需结合病理类型、既往治疗史等综合制定方案。
