info肿瘤600+基因全面用药基(组织)介绍
当面对复杂肿瘤治疗时,精准决策是关键。作为淄博地区值得信赖的检测机构,桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品‘肿瘤600+基因全面用药基(组织)’正是为此而设计。它并非一项普通的筛查,而是深度融入治疗决策的专业工具,专注于解答患者和医生最核心的难题:‘当前有哪些靶向或免疫治疗方案可选?’ 我们采用NGS技术,一次性平行检测与肿瘤发生发展、靶向治疗、免疫治疗、遗传风险及预后评估密切相关的600多个关键基因,提供一份详尽的‘基因图谱’。区别于常规小Panel,它能全面揭示肿瘤的分子特征,有效识别罕见突变,为寻找跨癌种的‘超适应证’用药机会、评估免疫治疗疗效(如TMB/MSI状态)及预测耐药机制提供坚实依据。通过联合分析组织样本(反映肿瘤实况)与血液样本(构建个人遗传背景基线),我们确保检测结果更准确、更具临床指导价值。10个工作日内(若为新鲜组织样本,则为12个工作日),您将获得一份包含详细用药指导、临床试验匹配和遗传风险评估的全面报告,为个体化、精准化的抗癌之路点亮明灯。
payments淄博肿瘤600+基因全面用药基(组织)价格
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参考价格
¥16000
science
样本类型
样本A(四选一):
①石蜡切片
②石蜡包埋组织(玻片)
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B:
⑤全血
备注:样本A+B同时送检
schedule
出报告时间
10个工作日
(新鲜组织+2个工作日)
info以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本产品主要适用于已确诊为实体肿瘤,并寻求精准治疗方案的成年患者。作为淄博地区值得信赖的检测机构,桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合于:1)初次确诊的晚期肿瘤患者,旨在寻找一线治疗的精准靶向或免疫治疗机会;2)标准治疗方案失败或发生耐药,需要探索后续治疗选择的患者;3)罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者,希望通过分子分型辅助诊断和治疗;4)有明确癌症家族史,希望通过检测评估胚系遗传风险的患者。在进行检测前,建议患者与主治医生充分沟通,由医生根据病情判断检测的必要性,并协助选择合适的样本类型进行送检。
star肿瘤600+基因全面用药基(组织)特点
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核心临床导向:聚焦‘全面用药指导’,直接对接FDA/NMPA批准及临床在研药物,明确治疗路径。
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深度与广度兼备:覆盖600+基因,不仅包含常见靶点,更深入挖掘罕见突变及复杂的分子标志物(如TMB, MSI, HRD),避免遗漏关键治疗机会。
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双样本联合分析:‘组织+血液’同步检测,有效区分肿瘤体细胞突变与胚系遗传突变,提高结果准确性,并一次性评估遗传风险。
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高效精准流程:采用国际主流NGS平台,10个工作日内(新鲜组织12天)即可交付包含解读的完整报告,为治疗决策争取时间。
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一站式解决方案:报告不仅列出药物,更整合临床试验匹配、耐药机制分析与预后评估,为医生提供多维度的决策支持。