当您或家人面临某些肿瘤治疗选择时，PD-L1E1L3N表达检测是精准医疗决策的关键一环。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的免疫组化方法，对肿瘤组织样本中的PD-L1蛋白表达水平进行精确评估，其核心价值在于为临床医生提供客观、定量的生物标志物信息，以判断患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂治疗中获益。检测严格在CAP/CLIA认证的实验室环境下进行，确保从样本处理、染色判读到结果分析的全流程标准化与可追溯性。我们理解时间对于治疗的重要性，因此标准流程下，仅需5个工作日即可出具详细报告；若提供新鲜组织样本，报告周期可进一步缩短至3个工作日，为后续治疗方案的及时制定争取宝贵时间。报告不仅包含明确的阳性/阴性判定，更会提供详细的表达水平百分比和细胞定位分析，辅助临床进行更精细化的疗效预测与风险评估。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、食管癌等），且正在考虑或即将开始使用PD-1/PD-L1抑制剂进行免疫治疗的成年患者。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它对于初治患者有助于筛选优势人群，对于经治患者则可用于评估转换免疫治疗方案的潜在可能性。具体是否需要进行此项检测，务必由您的主治医生根据您的具体病情、病理类型和整体治疗策略综合判断后决定。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告生成与送达
不一定。PD-L1表达阳性是提示患者更可能从相应免疫治疗中获益的重要指标，但疗效还受肿瘤突变负荷、微卫星状态等多种因素影响。同时，不同药物、不同癌种、不同检测抗体平台的阳性判定标准（Cut-off值）也不同，需由医生结合完整临床报告综合解读。
目前，PD-L1蛋白表达的标准化检测需直接在肿瘤组织上进行。免疫组化方法能直观显示蛋白在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的表达位置与强度，这是预测疗效的重要信息。液体活检（血液）目前主要用于基因突变检测，尚不能替代组织检测用于PD-L1蛋白表达的标准化评估。
这是两种常用的PD-L1表达评分系统。TPS指肿瘤细胞阳性比例分数，计算表达PD-L1的活肿瘤细胞百分比。CPS指联合阳性分数，计算PD-L1阳性细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）数与活肿瘤细胞总数的比值。您的报告会明确标注所使用的评分系统及其结果，不同评分适用于不同癌种和药物，医生会据此判断。
