本检测套餐是针对非小细胞肺癌（NSCLC）等肺癌患者，用于系统性寻找精准治疗机会的一体化解决方案。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心价值在于，通过一次检测，同步完成两大关键分析维度：一是利用新一代测序技术（NGS）对120个与肺癌发生发展、靶向及免疫治疗高度相关的基因进行全面检测，系统筛查可指导靶向药物的驱动基因突变（如EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E、MET、RET、KRAS、HER2、NTRK等）、耐药相关变异及肿瘤突变负荷（TMB）等生物标志物；二是专门检测肿瘤组织中的PD-L1蛋白表达水平（22C3克隆抗体试剂），评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗的潜在获益可能。该套餐采用“组织+血液”双样本联检模式，不仅能从肿瘤组织中获取最准确的基因突变和PD-L1表达信息，还能通过血液样本（cfDNA）监控全身肿瘤负荷及克隆演化，为临床医生制定一线、后线治疗方案及疗效监测提供分子层面的完整决策依据。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本套餐主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌等肺癌，尤其是晚期或转移性患者，初次寻求系统性靶向或免疫治疗用药指导。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已接受一线靶向治疗出现耐药或疾病进展，需寻找后续治疗方案的肺癌患者，用于探索新的靶点或耐药机制。3. 考虑使用免疫检查点抑制剂治疗，需评估PD-L1表达状态的患者。4. 希望一次性全面了解自身肿瘤分子特征，为综合治疗策略（靶向、免疫、化疗联合等）提供决策支持的肺癌患者及其主治医生。
医学咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与专业解读
组织样本是检测肿瘤基因突变和PD-L1表达的“金标准”。同时送检血液样本（液体活检）有三重价值：一是在组织样本不足或无法获取时作为补充；二是通过循环肿瘤DNA（ctDNA）反映全身肿瘤负荷，可能发现组织样本未捕获的异质性突变；三是便于未来进行无创的疗效监测和耐药动态追踪。
不可简单等同或互换。PD-L1检测结果与所使用的特定抗体克隆号及伴随诊断平台密切相关。本检测使用的22C3抗体是伴随帕博利珠单抗（K药）等药物经FDA/NMPA批准的标准化试剂。不同克隆号抗体（如28-8、SP263）的判读标准、阈值和临床验证药物不同。因此，治疗方案选择应严格依据对应抗体检测的标准化报告和药物说明书。
这并不意味着无治疗选择。首先，阴性结果本身具有重要价值，可帮助排除对某些无效药物的尝试，避免不必要的副作用和经济负担。其次，报告会基于全面的分子图谱（如TMB、其他潜在生物标志物）和临床病理特征，提供包括化疗、抗血管生成治疗、临床试验在内的其他治疗路径建议。医学决策需由主治医生结合患者整体情况综合制定。
