SMA基因检测为您提供了一种明确的遗传风险评估方案，帮助家庭在生育决策中掌握主动权。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，是导致婴幼儿死亡的主要遗传病因之一。通过检测SMN1基因第7外显子是否存在纯合缺失，本产品能够准确判断受检者是否为SMA致病基因的携带者或患者。该检测采用经典的PCR结合毛细管电泳技术，方法成熟稳定，结果准确可靠。检测费用为702元，仅需采集全血样本，从样本接收到报告出具仅需4个工作日，为您提供高效便捷的检测体验。了解自身及配偶的SMA基因携带状态，是预防后代患病、实现优生优育的关键一步。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 所有计划怀孕或处于孕早期的夫妇，建议双方同时进行检测，以评估生育SMA患儿的风险。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有不明原因的运动发育迟缓、肌无力、肌萎缩等症状的婴幼儿或儿童，可用于辅助临床诊断。3. 有SMA家族史的个人，了解自身是否为致病基因携带者。4. 希望通过婚前或孕前检查，全面了解自身遗传背景的健康人群。
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若一方为携带者，建议配偶进行检测。若双方均为携带者，则每次生育均有25%的概率生下SMA患儿。此时，建议在孕期通过产前诊断（如羊膜腔穿刺）或考虑胚胎植入前遗传学检测（PGT）等辅助生殖技术，以阻断疾病遗传。
本检测针对SMN1基因第7外显子缺失进行，该突变占中国SMA患者病因的95%以上，检测准确性大于99%。对于极少数由点突变或其他复杂变异导致的SMA，本方法可能无法检出，但临床概率极低。
完全来得及。对于孕期夫妇，我们推荐“孕妇先行”策略。若孕妇检测为非携带者，则胎儿患病风险极低；若孕妇为携带者，则需立即对丈夫进行检测，并根据双方结果评估风险，及时安排产前诊断，为后续决策争取宝贵时间。
