当您面临孕期筛查的困惑时，染色体非整倍体异常检测（NIPT）提供了一种更精准、更安心的解决方案。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测项目采用先进的二代测序技术，仅需抽取孕妇外周血，即可高精度分析胎儿染色体是否存在21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）等常见非整倍体异常。相比传统血清学筛查，其准确率显著提升，能有效降低不必要的侵入性产前诊断风险。我们承诺在7个自然日内出具专业报告，并提供检测相关的保险保障，为您的孕期决策提供双重支持。整个流程便捷，您只需选择全血或血浆样本之一即可启动检测，将复杂的医学问题转化为清晰、可靠的科学数据。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于单胎妊娠，且孕周达到或超过10周的孕妇，尤其推荐给：希望获得比传统唐筛更高准确率的准父母；预产期年龄达到或超过35岁的高龄孕妇；血清学筛查结果显示为高风险的孕妇；曾有不良孕产史（如染色体异常胎儿妊娠史）的孕妇；以及因胎盘前置、羊水过少或存在流产风险等原因不适宜进行侵入性产前诊断的孕妇。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎妊娠、孕周不足10周、或一年内接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等情况的孕妇，检测前请务必咨询专业医生进行评估。
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NIPT是一种高精度筛查技术，而非最终诊断。若结果提示高风险，建议立即咨询产科医生或遗传咨询师，通常需要通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行确诊，以制定后续的孕期管理方案。
本产品所含保险主要针对本次检测过程。若检测结果提示高风险，并经后续介入性产前诊断确诊为保险条款约定的染色体疾病，将根据保险条款提供一定额度的财务补偿，具体保障范围与金额请参阅随产品提供的保险说明。
本检测仅需抽取孕妇约10mL静脉血，对孕妇和胎儿均无伤害，是一种安全的筛查方式。其检测对象是母体血液中游离的胎儿DNA片段，无需直接接触胎儿。
