面对肿瘤治疗的复杂性与个体化需求，如何有效筛选适合PARP抑制剂等靶向疗法的患者，是精准医疗实践中的核心问题。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测，正是为解决这一关键临床决策难题而设计的方案。本产品通过高精度STR分型技术，系统评估肿瘤细胞的基因组不稳定性，提供稳定可靠的HRD状态评分。该检测结果能为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种实体瘤患者，提供PARP抑制剂疗效预测的客观依据，助力临床医生制定更精准的治疗策略。相较于传统的单基因检测，它从基因组层面提供更全面的生物学信息，尤其适用于无法明确找到BRCA1/2等具体致病突变的患者，是现有检测路径的有力补充。报告周期为15-20个工作日，为您留出充足的临床决策时间窗口。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤，并考虑将PARP抑制剂作为潜在治疗选择的患者。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体而言，对于以下人群具有明确的临床指导价值：1）高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，用于指导一线维持治疗或铂敏感复发治疗；2）HER2阴性乳腺癌患者，评估辅助治疗或晚期治疗选择；3）转移性去势抵抗性前列腺癌患者；4）既往检测未发现BRCA1/2致病性突变，但临床仍高度怀疑存在同源重组修复通路缺陷的患者。建议在肿瘤内科或妇科肿瘤专科医生指导下进行检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读发放
不完全相同，但两者关联紧密。BRCA基因检测是寻找同源重组修复通路中特定基因的突变。HRD检测则是评估由BRCA突变或其他原因导致的整个基因组不稳定的结果状态。HRD阳性可能由BRCA突变引起，也可能由其他未知基因缺陷导致。因此，HRD检测能发现更多可能从PARP抑制剂中受益的患者。
如果之前的基因检测未发现BRCA1/2等明确致病突变，但您的肿瘤类型（如高级别浆液性卵巢癌）对PARP抑制剂有潜在应答可能，HRD检测可以作为一种补充评估。它能从功能层面判断肿瘤是否存在同源重组修复缺陷，即使其具体基因原因未知，从而为您提供更多潜在的治疗选择机会。
从实验室收到合格样本开始，到出具检测报告通常需要15-20个工作日。报告完成后，会直接发送给您的主治医生。医生将结合您的具体病情，为您详细解读报告中的HRD评分、阳性/阴性判断及其对治疗选择的临床意义，并据此制定或调整后续治疗方案。
