肺癌49基因检测是一项基于STR分型技术的精准检测方案，专门设计用于解决肺癌诊疗过程中的关键决策难题。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过系统分析49个与肺癌发生、发展、耐药性及预后密切相关的核心基因，为患者和医生提供明确的分子分型依据。在临床实践中，它能够有效解答以下核心问题：1）肿瘤的驱动基因是什么，为靶向治疗提供明确的用药指导；2）是否存在耐药相关突变，解释为何当前治疗可能效果不佳；3）评估复发风险及预后，为术后管理提供参考。相比泛泛的基因筛查，本检测方案聚焦于经大量临床研究证实、具有明确临床指导意义的肺癌相关基因，检测结果可直接转化为临床行动方案，如匹配FDA/NMPA批准的靶向药物或进入相关临床试验，从而实现从“检测”到“治疗决策”的高效衔接。
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本检测主要适用于以下人群，以解决其特定的临床困境：1）新确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是肺腺癌患者，亟需明确驱动基因以寻找一线靶向治疗机会；作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2）正在进行靶向治疗但出现疾病进展的患者，需要探明耐药机制，为更换治疗方案提供依据；3）考虑进行术后辅助治疗的患者，需评估复发风险以制定个性化管理策略；4）部分晚期肺癌患者，当组织样本难以获取时，可考虑使用血液样本（液体活检）进行基因检测，突破取材瓶颈。
临床问题评估与预约
样本采集与转运
实验室STR分型检测
报告生成与临床解读
STR分型是一种成熟、稳定、经济高效的技术，特别适用于对已知特定基因位点进行精准分型。对于本检测涵盖的49个肺癌核心基因的关键位点，STR分型能提供高度准确的检测结果，且周期稳定、成本可控，是解决临床靶向用药指导等具体问题的实用型技术方案。
血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行基因分析，是组织检测的重要补充方案。当患者无法获取足够组织样本或病情不允许重复活检时，血液检测提供了关键的解决方案。虽然其灵敏度可能略低于组织检测，但对于检测常见的驱动基因突变和耐药突变已非常可靠，足以指导大部分临床决策。
本检测报告不仅列出基因变异，更注重临床解读。报告会明确指出：1）该变异是否为有明确靶向药物的驱动突变（如EGFR、ALK等），并推荐对应药物；2）是否为提示耐药的突变（如EGFR T790M），并建议后续治疗方向；3）是否为预后相关标志物，提示复发风险。主治医生可结合报告建议与患者具体情况，制定下一步治疗方案。
