肺癌11基因检测组织版是一款专为肺肿瘤组织样本设计的精准鉴别诊断方案。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测的核心价值在于通过分析组织标本中11个与肺癌发生发展密切相关的关键基因的短串联重复序列（STR）分型，为临床医生提供关键的辅助诊断依据。尤其适用于病理形态学诊断存在困难、需要进一步明确肿瘤性质或来源的复杂病例。检测过程严格遵循实验室标准操作流程，通过对组织样本中提取的DNA进行高分辨率的STR位点分析，生成独特的基因分型图谱。这份报告能够有效地区分肺原发性肿瘤与转移性肿瘤，并对某些特定亚型的肺癌（如肉瘤样癌等）提供分子层面的鉴别线索，为后续的个体化治疗决策提供关键参考，帮助临床制定更具针对性的治疗策略。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过手术、穿刺活检等方式获取肺内病变组织样本，但病理诊断仍存在疑问或不明确的患者。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 病理形态学不典型，难以明确诊断为原发性肺癌或转移癌的患者；2. 临床怀疑为肺部转移瘤，但需要寻找原发灶的患者；3. 需要与肺内其他良性或低度恶性肿瘤进行鉴别诊断的患者。本检测不适用于血液或体液样本，必须使用福尔马林固定石蜡包埋的组织块或新鲜冷冻组织。
临床咨询与申请
样本确认与寄送
实验室检测与分析
报告出具与解读
两者目的和技术不同。本产品采用的STR分型是一种DNA指纹技术，主要用于鉴别肿瘤的克隆来源（是原发还是转移），属于“身份鉴定”。而NGS基因突变检测主要寻找驱动基因的突变，用于指导靶向药物治疗。本检测是诊断性补充，而非用药指导。
本检测的核心是比较病变组织与自身正常组织的STR图谱差异，或比对不同病灶的STR图谱是否一致。这需要直接获取肿瘤细胞本身的DNA。血液中的游离DNA或白细胞DNA无法替代肿瘤组织，无法实现精准的比对和鉴别诊断。
“匹配”通常指病变组织的STR分型与提供的对照组织（如癌旁正常组织）或已知的原发灶组织分型一致，支持为同源克隆，即原发性肿瘤或来自同一原发灶的转移。“不匹配”则提示STR图谱不同，表明病变可能为独立原发或来自其他未知来源的转移，需结合临床进一步排查。
