当您或您的主治医生面临结直肠癌治疗方案选择与预后评估的决策难题时，我们的“结直肠癌11基因检测”提供了精准的分子病理学解决方案。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用STR分型技术，对11个与结直肠癌发生、发展、转移及药物疗效密切相关的关键基因进行深度分析。通过精准的基因分型，能够明确肿瘤的分子特征，为解决三大核心问题提供科学依据：1）**辅助诊断与分型**：为病理诊断提供分子层面的补充信息，帮助区分复杂的肿瘤亚型；2）**评估复发风险与预后**：基于基因突变谱，科学评估疾病复发与转移的可能性，为制定个体化随访方案提供参考；3）**指导靶向与化疗药物选择**：分析相关基因状态，为临床医生筛选潜在有效的靶向药物或预测化疗药物敏感性提供关键线索，避免无效治疗。检测使用组织或血液样本，流程标准化，7-10个工作日即可出具详细报告，是临床决策中连接病理诊断与精准治疗的有效工具。
以上价格为淄博地区桓台亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为结直肠癌的患者及其主治医疗团队。作为淄博地区值得信赖的检测机构，桓台亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用情况包括：新确诊的患者，希望通过分子分型获得更全面的疾病信息以指导初始治疗策略；已完成手术的患者，需要评估复发风险以制定术后辅助治疗方案或监测计划；出现复发或转移的患者，为寻找有效的后续治疗方案（特别是靶向治疗）提供分子依据；以及部分有结直肠癌家族史的高危人群，在医生评估建议下，或可作为一种风险评估的参考。
医学咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与送达
STR分型是一种通过检测短串联重复序列长度多态性来进行基因分型的技术，具有成本较低、周期短、技术成熟稳定的特点，适用于已知明确位点的检测。它与NGS（下一代测序）是不同技术路径：NGS能进行大规模、未知突变的探索性测序，而本检测是针对结直肠癌相关的11个特定基因位点进行精准分型，目的性强，更侧重于解决临床已明确的指导性问题。
血液（液体活检）检测的是循环肿瘤DNA，适用于无法获取足够肿瘤组织、或需要动态监测的患者。它是组织检测的有效补充。对于本检测的特定基因位点，血液检测具有参考价值，但组织样本仍是基因检测的“金标准”，能提供最全面的肿瘤异质性信息。具体选择哪种样本，需由医生根据患者实际情况决定。
本检测报告是一份专业的医学检测文件，**必须由您的主治医生或肿瘤专科医生进行解读**。请务必携带报告咨询医生。医生将结合您的具体病情、病理报告和其他检查结果，综合评估检测的临床意义，并将其融入整体的治疗方案中。请勿自行根据报告结果做出治疗决定。
